Visitas prenatales (y pruebas)

Las visitas prenatales le ayudan a usted y a su proveedor a:

• Asegurarse que su bebé esta creciendo correctamente.
• Revisarla para ver si hay tienen algún problema durante su embarzo como presión arterial alta, diabetes, infecciones, o anemia. 
• Hablar con usted sobre las preguntas y preocupaciones que pueda tener. 

Se espera que tenga 1 visita prenatal por mes hasta que cumpla los 7 meses de embarazo. Luego, usted tendrá una visita cada 2 semanas hasta su último mes. Cuando llegue al último mes, usted tendrá 1 visita por semana. Su proveedor puede que requiera que visite con más frecuencia en casa de que haya algún otro problema que deba ser monitoreado.

Usted verá a su proveedor en la visita. ÉL o ella podria ser un partera, obstetra, doctor de medicina general, o practicante de enfermería. Su proveedor va a:

• Hacer preguntas sobre su historial médico.
• Chequear su peso, presión arterial, su corazón, pulmones, tiroides, y busto. 
• Chequear su útero y cervical. 
• Decidir el día de nacimiento del bebé.

Su proveedor también ordenará algunoas pruebas médicas. 

Entre estas podrían ser:

• Una prueba Pap para chequear si hay cancer en el cervix. 
• Una prueba para infecciones vaginales. 
• Una muestra de sangre para ver si hay anemia, ver su tipo de sangre, y alguna señal de infección. 
• Una prueba de orina para revisar los niveles de proteina, azúcar, o infección. 
• Una prueba de tuberculosis (una infección en sus pulmones).
• Informacíon del VIH y la opción de hacerse una prueba de VIH. 

Su proveedor le hablará sobre el ultrasonido para revisar si hay algún problema con su bebé. El proveedor también podrá hablarle sobre consultar con un consejero genético. Un consultor genético le informará sobre posible enfermedades genéticas que pueda presentar sus bebé como el Síndrome de Down.

Estos son algunos datos sobre algunas pruebas para su bebé:

• Ultrasonido: Un ultrasonido usa ondas sonoras para crear una imagen de su bebé. La ecografía se puede utilizar para comprobar:
  • Edad gestacional de su bebé.
  • Latido del corazón.
  • Crecimiento del corazón, el cerebro, la columna vertebral, los riñones y otros órganos de su bebé.
  • Posición y tamaño de su bebé.

Beba de 6 a 8 vasos de agua antes de su cita de ultrasonido y no orine (pipí) hasta que termine el ultrasonido. Es más fácil ver a su bebé de esta manera.

• Prueba de detección del primer trimestre o de los 3 meses: Es posible que le hagan esta prueba cuando esté en el mes 3. Esta prueba es una ecografía y un análisis de sangre que indica la posibilidad de algunos defectos congénitos como el síndrome de Down y la trisomía 18.
• Prueba de detección cuádruple: La prueba de detección cuádruple es un análisis de sangre. Examina 4 sustancias en su sangre que pueden estar relacionadas con algunos problemas genéticos o problemas con la columna vertebral de su bebé.
• MaterniT21: Este es otro tipo de análisis de sangre que detecta diferentes posibles problemas genéticos en su bebé. Se le puede ofrecer esto si tiene 35 años o más o también por otras razones. Nuestros asesores genéticos pueden ayudarlo a decidir si esta prueba es adecuada para usted.
• Prueba de células falciformes: Esta es una prueba de sangre para usted, y algunas veces para el padre del bebé, para determinar la probabilidad de que su bebé tenga la enfermedad de células falciformes. Puede heredar (conseguirla de su madre o padre) la enfermedad de células falciformes. La enfermedad de células falciformes es más común en personas de ascendencia africana.
• Prueba de fibrosis quística: Este es un análisis de sangre para usted, y algunas veces para el padre del bebé, para determinar la probabilidad de que su bebé tenga fibrosis quística. Puede heredar (obtenerlo de su madre o padre) la fibrosis quística. La fibrosis quística es más común en personas de ascendencia del norte de Europa.

Pruebas a los 6 meses:

• Prueba de diabetes (prueba de glucola de 1 hora). Este es un análisis de sangre para detectar diabetes que puede tener cuando está embarazada.
• Un análisis de sangre para detectar anemia.

Pruebas a los 9 meses:

• Prueba de estreptococos del grupo B (GBS). GBS es una bacteria (germen) en su vagina que puede enfermar a su bebé. Las mujeres con GBS necesitan antibióticos (medicina) durante el trabajo de parto para disminuir la posibilidad de que el bebé se enferme.
• Otra prueba de VIH

Genética prenatal
Los asesores genéticos Philip Connors, MS, CGC y Lillian Sosa, MS, CGC ofrecen consultas y asesoramiento en la unidad prenatal del Boston Medical Center a mujeres embarazadas o que están pensando en quedar embarazadas. Los motivos de las visitas incluyen la edad materna avanzada, la translucencia nucal anormal o el cribado del suero materno, la exposición a medicamentos, el estado de portador y los antecedentes familiares. La clínica se ofrece en el Centro de Atención Prenatal del Centro Médico de Boston, Yawkey 5to piso.

Para concertar una cita, llame al 617.414.2000.  

Para más información, visite:  http://www.bmc.org/obgyn/services/obstetrics.htm

La Dra. Jodi Hoffman, genetista médica, ofrece asesoramiento y tratamiento a mujeres embarazadas de un feto con defectos congénitos o enfermedades genéticas, o con alto riesgo de padecer una enfermedad ya identificada en un hijo anterior. La Dra. Hoffman también asesora a mujeres y hombres que se plantean un embarazo y que pueden tener un mayor riesgo de tener un hijo afectado por una enfermedad genética debido a antecedentes familiares de enfermedades genéticas (síndrome del cromosoma X frágil, fibrosis quística, AME, anemia falciforme, etc.) y a su origen étnico (judíos asquenazíes y otros). La clínica se ofrece los martes en el Centro de la Mujer del Boston Medical Center, Yawkey 5to piso.

Para concertar una cita, llame al 617-414-2000 y envíe las referencias por fax al 617-414-7212.  Para más información:
•    Detección basada en la etnia
•    Detección para personas judías
•    Asesoramiento genético prenatal